NIPD21

Αρ. Φακ.: 8.1.12.13.2.3. 26

«Μη επεμβατικός προγεννητικός διαγνωστικός έλεγχος για το σύνδρομο Down (NIPD21).»

Ο στόχος του έργου αυτού είναι η παροχή ενός καινούργιου, 100% ασφαλούς, ακριβούς και οικονομικά συμφέροντος, μη επεμβατικού προγεννητικού διαγνωστικού (Non-Invasive Prenatal Diagnostic – NIPD) τεστ για τη ανίχνευση του σύνδρομου Down σε κέντρα υγειονομικής περίθαλψης στην Κύπρο και τη γύρω περιοχή. Το σύνδρομο Down ή τρισωμία 21 είναι η πιο συχνή αιτία πνευματικής καθυστέρησης με συχνότητα εμφάνισης 1 στις 700 γεννήσεις. Η αιτία εμφάνισης του συνδρόμου αυτού είναι η παρουσία ενός επιπλέον χρωματοσώματος 21 στα κύτταρα του ασθενούς το οποίο οδηγεί σε συγγενείς ανωμαλίες και διανοητική υστέρηση. Για την προγεννητική διάγνωση του σύνδρομου Down χρησιμοποιούνται σήμερα επεμβατικές μεθόδοι όπως η λήψη χοριονικών λαχνών (CVS) και η αμνιοπαρακέντηση. Οι δειγματοληπτικές αυτές διαδικασίες είναι επεμβατικές και ενέχουν κινδύνους αποβολής του εμβρύου που φτάνουν σε ποσοστό περίπου 1% των εγκύων που εξετάζονται. Για το λόγο αυτό, τα τελευταία χρόνια αναζητείται νέα μέθοδος μη επεμβατικής προγεννητικής διάγνωσης, η οποία να μην θέτει το έμβρυο σε κίνδυνο. Η NIPD Genetics Ltd έχει αναπτύξει και κατοχυρώσει, μέσω πατέντας, μια τέτοια μέθοδο.

Ακρωνύμιο:
NIPD21
Κατηγορία:
Κρατικά Έργα
Αρ. Συμβολαίου:
8.1.12.13.2.3. 26
Παρούσα Φάση:
Έχει ολοκληρωθεί

Παρομοια Εργα

Κρατικά Έργα

B.EL.D

ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΥΠΟΛΕΙΜΜΑΤΩΝ ΦΥΤΟΦΑΡΜΑΚΩΝ B.EL.D

Κρατικά Έργα

FORNELIA

ΗΛΙΑΚΟΣ ΦΟΥΡΝΟΣ

Κρατικά Έργα

ΜΠΕΒΙΚΟ

ΜΠΕΒΙΚΟ